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轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒質量檢測發表時間：2021-05-12 16:19 轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒質量檢測： 1）紫外吸收法測定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。 濃度測定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。具體計算如下： RNA溶于40 l DEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測得A260 = 0.21 RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g 取5ul用來測量以后，剩余樣品RNA為35 l，剩余RNA總量為： 35 l × 0.84 gl = 29.4 g ②純度檢測 RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度，比值范圍1.8到2.1。 2）變性瓊脂糖凝膠電泳測定 ①制膠 1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。 10×MOPS電泳緩沖液 濃度 成分 0.4M MOPS，pH 7.0 0.1M 乙酸鈉 0.01M EDTA 灌制凝膠板，預留加樣孔至少可以加入25 l溶液。膠凝后取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個毫米。
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