大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒水平。用純化的大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒，再與HRP標(biāo)記的髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒濃度。

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%

計(jì)算：

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

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