產品介紹
細胞名稱：人結直腸腺癌上皮細胞
形態特性：上皮細胞
生長特性：貼壁生長
特征特性： DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15 (CCL-225)相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數目上一致改變。 細胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細胞的 p
傳代方法：消化3-5分鐘。1：
2。3天內可長滿。
傳代情況： PN5
凍存條件：完全培養基+8%DMSO
產品名稱 | 人結直腸腺癌上皮細胞 |
英文簡稱 | DLD-1 |
狀態 | 貼壁 |
細胞冷凍保存：
1.凍存液：92%完全培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
細胞培養的操作步驟：
1.人結直腸腺癌上皮細胞吸走用于培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞完全漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3.加入6-8ml完全培養基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4.將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
