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對蝦桿狀病毒(BP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 
對蝦桿狀病毒(BP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
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貨號 : EY00P1737
規(guī)格 : 48T0.1 PCR管/48T 0.2PCR管
品牌 : 上海一研
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產(chǎn)品名稱 對蝦桿狀病毒(BP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
規(guī)格48T0.1 PCR管/48T 0.2PCR管 
類別PCR-熒光探針法

產(chǎn)品名稱:對蝦桿狀病毒(BP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

規(guī)格:48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管

分類:PCR-熒光探針法

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

特點:

1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。

2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。

3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。注意事項:

1.基礎(chǔ)程序;

2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;

3.反應(yīng)時間;

4.循環(huán)次數(shù);

5.PCR 反應(yīng)液的配制;

6.PCR技術(shù)的基本原理;

7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);

8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;

9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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使用及效果:

PCR反應(yīng)特點

(1) 特異性強(qiáng)

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

   ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

   ②堿基配對原則;

   ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

   ④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。


買家數(shù)量成交時間
正品保障

確保所有產(chǎn)品都是原裝正品

優(yōu)質(zhì)服務(wù)

優(yōu)質(zhì)服務(wù),售后無憂

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