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UDP (sodium salt hydrate) 
UDP (sodium salt hydrate)
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英文名稱 : UDP (sodium salt hydrate)
貨號 : EY-01Y10834
含量 : >95.00%
規格 : 100 mg、500 mg、1 g
品牌 : 上海一研
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產品名稱

UDP (sodium salt hydrate)

規格

100 mg、500 mg、1 g

貨號

EY-01Y10834

Cas No.: N/A

別名: N/A

化學名: N/A

分子式: C9H12N2O12P2·2Na [XH2O]
GC48987.png
分子量: 448.1

溶解度: PBS (pH 7.2): 10 mg/ml

儲存條件: -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述:


UDP is the diphosphate of the nucleoside uridine. It is a specific agonist of the P2Y purinoceptor P2Y6 (EC50 = 13 nM for human P2Y6), stimulating the production of inflammatory mediators, phagocytosis, and vasoconstriction.1,2,3,4,5,6 UDP also acts as an antagonist of P2Y14, whose agonists include UDP-glucose , UDP-galactose, and UDP-glucuronic acid.1,21.Jacobson, K.A., Ivanov, A.A., de Castro, S., et al.Development of selective agonists and antagonists of P2Y receptorsPurinergic Signal.5(1)75-89(2009)

2.Abbracchio, M.P., Burnstock, G., Boeynaems, J.M., et al.International Union of Pharmacology LVIII: Update on the P2Y G protein-coupled nucleotide receptors: From molecular mechanisms and pathophysiology to therapyPharmacological Reviews58(3)281-341(2006)

3.Garcia, R.A., Yan, M., Search, D., et al.P2Y6 receptor potentiates pro-inflammatory responses in macrophages and exhibits differential roles in atherosclerotic lesion developmentPLoS One9(10)1-13(2014)

4.Inoue, K.UDP facilitates microglial phagocytosis through P2Y6 receptorsCell Adhesion & Migration1(3)131-132(2007)

5.Besada, P., Shin, D.H., Costanzi, S., et al.Structure-activity relationships of uridine 5’-diphosphate analogues at the human P2Y6 receptorJournal of Medicinal Chemistry49(18)5532-5543(2006)

6.Mitchell, C., Syed, N., Tengah, A., et al.Identification of contractile P2Y1, P2Y6, and P2Y12 receptors in rat intrapulmonary artery using selective ligandsJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics343(3)755-762(2012)
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