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GLP-1(32-36)amide 
GLP-1(32-36)amide
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英文名稱 : GLP-1(32-36)amide
貨號 : EY-01Y12242
CAS : 1417302-71-6
含量 : >98.00%
規格 : 5 mg、10 mg
品牌 : 上海一研
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產品名稱

GLP-1(32-36)amide

規格

5 mg、10 mg

貨號

EY-01Y12242

Cas No.: 1417302-71-6

別名: N/A

化學名: N/A

分子式: C25H50N10O5
GC61540.png
分子量: 570.73

溶解度: DMSO: 250 mg/mL (438.04 mM)

儲存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述:


GLP-1(32-36)amide, a pentapeptide, derived from the C terminus of the glucoregulatory hormone GLP-1. GLP-1(32-36)amide could   inhibit weight gain and modulate whole body glucose metabolism in diabetic mice[1][2].GLP-1(32-36)amide (0.1-10 μM; 24 h) retains cell viability and decreases apoptosis against Streptozotocin (STZ; 1 μM) in INS‐1 cells[2].Cell Viability Assay[2]    Cell Line:INS‐1 cellsGLP-1(32-36)amide (1 μmol/kg; i.p. once daily for 21 d) protects islet from damage, inhibits weight gain, and relieves symptoms of polydipsia in diabetic mice[2].GLP-1(32-36)amide (1 μmol/kg; a single i.p.) slightly reduces the mean glucose lever at 30 min after the challenge of glucose in normal mice[2].GLP-1(32-36)amide (50-70 nmol/kg/d; infusion for 12-16 weeks) prevents the development of diet-induced obesity and hepatic steatosis in high fat-fed mice[3].Animal Model:Male KM mice (6-8 weeks; 18-22 g) injected with STZ[2][1]. Elahi D, et, al. GLP-1(32-36)amide, a novel pentapeptide cleavage product of GLP-1, modulates whole body glucose metabolism in dogs. Peptides. 2014 Sep;59:20-4.

[2]. Sun L, et, al. Novel Pentapeptide GLP-1 (32-36) Amide Inhibits β-Cell Apoptosis In Vitro and Improves Glucose Disposal in Streptozotocin-Induced Diabetic Mice. Chem Biol Drug Des. 2015 Dec;86(6):1482-90.

[3]. Tomas E, et, al. GLP-1(32-36)amide Pentapeptide Increases Basal Energy Expenditure and Inhibits Weight Gain in Obese Mice. Diabetes. 2015 Jul;64(7):2409-19.
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