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Angstrom6 
Angstrom6
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英文名稱 : Angstrom6
貨號 : EY-01Y12244
CAS : 220334-14-5
含量 : >99.00%
規格 : 5 mg、10 mg
品牌 : 上海一研
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產品名稱

Angstrom6

規格

5 mg、10 mg

貨號

EY-01Y12244

Cas No.: 220334-14-5

別名: N/A

化學名: N/A

分子式: C39H62N10O15
GC61511.png
分子量: 910.97

溶解度: N/A

儲存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述:


Angstrom6 (A6 Peptide) is an 8 amino-acid peptide derived from single-chain urokinase plasminogen activator (scuPA) and interferes with the uPA/uPAR cascade and abrogates downstream effects. Angstrom6 binds to CD44 resulting in the inhibition of migration, invasion, and metastasis of tumor cells, and the modulation of CD44-mediated cell signaling[1][2].Angstrom6 is effective at blocking the migration of the OVCAR8, OVCAR3, ES2, IGROV-1, MDA-MB-468, and MDA-MB361 cells with IC50s in the range of 10 to 100 nM[3].Angstrom6 potentiates the CD44-dependent adhesion of cancer cells to hyaluronic acid and activated CD44-mediated signaling, as evidenced by focal adhesion kinase and MAP/ERK kinase phosphorylation[3].Angstrom6 (100 mg/kg; s.c. twice daily) reduces the number of lung foci generated by the i.v. injection of B16-F10 melanoma cells by 50%[3].Animal Model:C57Bl/6 mice (bearing B16-F10 cells)[3][1]. Ghamande SA, et al. A phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of clinical activity and safety of subcutaneous A6 in women with asymptomatic CA125 progression after first-line chemotherapy of epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2008;111(1):89-94.

[2]. Finlayson M. Modulation of CD44 Activity by A6-Peptide. Front Immunol. 2015;6:135. Published 2015 Mar 30.

[3]. Piotrowicz RS, et al. A6 peptide activates CD44 adhesive activity, induces FAK and MEK phosphorylation, and inhibits the migration and metastasis of CD44-expressing cells. Mol Cancer Ther. 2011;10(11):2072-2082.
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