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產品分類
STO-609 
STO-609
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英文名稱 : STO-609
貨號 : EY-01Y17094
CAS : 52029-86-4
含量 : >98.00%
規格 : 10mM*1mL in DMSO、5mg、10mg、25mg、50mg、100mg
品牌 : 上海一研
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產品名稱

STO-609

規格

10mM*1mL in DMSO、5mg、10mg、25mg、50mg、100mg

貨號

EY-01Y17094

Cas No.: 52029-86-4

別名: N/A

化學名: N/A

分子式: C19H10N2O3
GC37694.png
分子量: 314.29

溶解度: DMSO: 5.6 mg/mL (17.82 mM and warming); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

儲存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述:


STO-609 is a selective and cell-permeable inhibitor of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaM-KK), with Ki values of 80 and 15 ng/mL for recombinant CaM-KKα and CaM-KKβ, respectively. STO-609 inhibits AMP-activated protein kinase kinase (AMPKK) activity in HeLa cell lysates with an IC50 ~0.02 g/ml.Ki: 80 ng/mL (CaM-KKα), 15 ng/mL (CaM-KKβ)[1]STO-609 inhibits the activities of recombinant CaM-KKα and CaM-KKβ isoforms, with Ki values of 80 and 15 ng/mL, respectively, and also inhibits their autophosphorylation activities. STO-609 is highly selective for CaM-KK without any significant effect on the downstream CaM kinases (CaM-KI and -IV), and the IC50 value of the compound against CaM-KII is 10 μg/mL. STO-609 inhibits constitutively active CaM-KKα as well as the wild-type enzyme. In transfected HeLa cells, STO-609 suppresses the Ca2+-induced activation of CaM-KIV in a dose-dependent manner. STO-609 significantly reduces the endogenous activity of CaM-KK in SH-SY5Y neuroblastoma cells at a concentration of 1μg/mL (80% inhibitory rate)[1].[1]. Tokumitsu H, et al. STO-609, a specific inhibitor of the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase. J Biol Chem. 2002 May 3;277(18):15813-8.

[2]. Kukimoto-Niino M, et al. Crystal structure of the Ca??/calmodulin-dependent protein kinase kinase in complex with the inhibitor STO-609. J Biol Chem. 2011 Jun 24;286(25):22570-9.
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