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產(chǎn)品分類
rac-Aprepitant-d4 
rac-Aprepitant-d4
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英文名稱 : rac-Aprepitant-d4
貨號(hào) : EY-01Y17549
含量 : >99.00%
規(guī)格 : 500 μg、1 mg
品牌 : 上海一研
價(jià)格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

rac-Aprepitant-d4

規(guī)格

500 μg、1 mg

貨號(hào)

EY-01Y17549

Cas No.: N/A

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C23H17D4F7N4O3
GC48999.png
分子量: 538.5

溶解度: DMF: 25 mg/ml,DMSO: 16 mg/ml,Ethanol: 3 mg/ml

儲(chǔ)存條件: -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


rac-Aprepitant-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of aprepitant by GC- or LC-MS. Aprepitant an antiemetic compound and antagonist of the neurokinin-1 (NK1) receptor (Ki = 3 nM; IC50 = 0.09 nM for the human receptor).1,2 It is selective for NK1 over NK3 receptors (Ki = 454.1 nM for human NK3).1 In vivo, aprepitant (1 mg/kg) prevents plasma extravasation into the esophagus of guinea pigs induced by substance P .3 It also reduces NK1-agonist-induced foot tapping in gerbils. Formulations containing aprepitant have been used to prevent chemotherapy-induced nausea and vomiting.1.Bissantz, C., Bohnert, C., Hoffmann, T., et al.Identification of a crucial amino acid in the helix position 6.51 of human tachykinin neurokinin 1 and 3 receptors contributing to the insurmountable mode of antagonism by dual NK1/NK3 antagonistsJ. Med. Chem.55(11)5061-5076(2012)

2.Finke, P.E., Meurer, L.C., Levorse, D.A., et al.Cyclopentane-based human NK1 antagonists. Part 1: Discovery and initial SARBioorg. Med. Chem. Lett.16(17)4497-4503(2006)

3.Meurer, L.C., Finke, P.E., Owens, K.A., et al.Cyclopentane-based human NK1 antagonists. Part 2: Development of potent, orally active, water-soluble derivativesBioorg. Med. Chem. Lett.16(17)4504-4511(2006)
特別提醒公司產(chǎn)品僅供科研使用


買家數(shù)量成交時(shí)間
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優(yōu)質(zhì)服務(wù),售后無(wú)憂

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